PCMC对氯间甲酚,4-氯-间甲酚,4-氯-3-甲基苯酚生产厂家价格

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本品为4-氯-3-甲基苯酚。含GH7CIO应为98.0% 〜101.0% 。

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• 本品为白色或类白色结晶性粉末或块状结晶；有酚的特臭；遇光或在空气中色渐变深。

• 本品在乙醇中极易溶解，在乙醚、石油醚中溶解，在水中微溶；在碱性溶液中易溶。

熔点

本品的熔点（通则0612)为64〜671。

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1. 取本品约40mg ,加水10ml,振摇，加三氣化铁试液1滴，即显蓝紫色。

2. 取本品约30mg，加水10ml,振摇溶解后，加溴试液，即发生白色沉淀。

3. 取本品约50mg与无水破酸钠0.5g，混合后，加热至暗红色，继续加热10分钟，冷却后•，加水溶解，滤液显氯化物的鉴别反应（通则0301) 。

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酸度

取本品3.0g ,研细，加水60ml,振摇2分钟，滤过，取滤液10ml,加甲基红指示液O.lml, 溶液显橙色或红色。加O.Olmol/L氢氧化钠溶液，即显黄色，加人量不得过0.2ml。

溶液的澄清度与颜色

取本品1.25g ,加乙醇25ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902) , 溶液应澄清无色；如显色与橙红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

有关物质

取本品l.Og ,精密称定，置100ml量瓶中，加适量丙酮使溶解，并用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用丙酮稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取间甲酚对照品适量，精密称定，加丙酮溶解并定量稀释成每lml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)测定，用35%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(30mX0.32mm, 0.5um), 进样口温度为210°C ,检测器温度为28C, 柱温为125°C。另取邻甲酚和间甲酚对照品适量，用丙爾溶解并稀释制成每lml中各含50ug的混合溶液，取lul注人气相色谱仪，邻甲酚峰和间甲酚峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液1ul，注人气相色谱仪，氣甲酚峰的保留时间约为8 分钟，调节检测灵敏度，
使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取对照溶液、对照品溶液和供试品溶液各lul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3 倍。供试品溶液中如有杂质峰，间甲酚按外标法以峰面积计算不得过0.5% , 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1% ) ,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(0.5% )。

不挥发物

取本品2.0g ,置经105°C干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上加热挥干后，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg(0.1% )。

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取本品约70mg ,精密称定，置碘瓶中，加入冰醋酸30ml使溶解。精密加人溴酸钾滴定液（0.01667mol/L )25m l,加15%溴化钾溶液20ml,盐酸10ml。避光放置15分钟后，加碘化钾lg 和水100ml, 用硫代硫酸钠滴定液(O.lmol/L )滴定，至近终点时，加淀粉指示液lml作为指示剂，并将滴定结果用空白试验校正。每lml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于 3.565mg 的C7H7C10。

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药用辅料，抑菌剂。

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遮光，密封保存。